Top.Mail.Ru

Реестр участников Конкурса

Название команды
Регион, город
Статус заявки
1
Предиабет
Москва
отказ от участия
2
ДИВАМ
Москва
не допущена к Квалификационному этапу
3
НТС
Саратовская область, Саратов
допущена к Квалификационному этапу
4
Sannsors
Московская область, г. Ступино
допущена к Квалификационному этапу
5
BioMEDICCS
г. Санкт-Петербург
отклонена
6
ГликоЛаб
Нижегородская область, г. Нижний Новгород
допущена к Квалификационному этапу
7
Терагерцовая диагностика
г. Санкт-Петербург
допущена к Квалификационному этапу
8
Гемотэк
Москва
допущена к Квалификационному этапу

Вопросы и ответы

Какие сроки регистрации на конкурс?
Подать заявку на конкурс можно до 30 октября 2023 года включительно
Сколько человек должно быть в команде?
От 2 до 10 человек
Какой возраст участников в команде?
От 18 лет либо являетесь эмансипированным
Можно ли будет дозаявить или изменить состав участников?
Да, процедура изменения состава участников подробно описана в пункте 4.3.11 Конкурсного задания
С помощью какого прибора будет определяться референсное значение уровня гликированного гемоглобина на финальных испытаниях?
Запланировано использование прибора Bio Rad D-10, реагент - 12005706 D-10 Hemoglobin A1c Program.
Когда пройдут финальные испытания конкурса «Мониторинг уровня гликированного гемоглобина»?

Финальный испытания пройдут с 30 сентября по 3 октября 2024 г.

30 сентября - технический день (имитация испытаний, где команды смогут протестировать Продукты разработки в условиях, максимально приближенных к финальным испытаниям);

1 и 2 октября – финальные испытания (для всех команд).

Будет ли командам предоставлена возможность предварительной калибровки Продуктов разработки относительно лабораторного прибора, который будет применяться в ходе финальных испытаний в качестве эталона?
Нет. Технический регламент Конкурса не предполагает возможности калибровки Продуктов разработки участников на эталонном приборе.
Где будут проводиться финальные испытания?
Испытания пройдут в Университетской клинической больнице №2 Сеченовского Университета (г. Москва, ул. Погодинская, д. 1, стр. 1).
В какие сроки проводится конкурс?
Конкурс проводится до декабря 2024 года
Кто может участвовать в конкурсе (юридические и (или) физические лица)?
Юридические лица, а также индивидуальные предприниматели
Если я не гражданин Российской Федерации, могу ли принимать участие в конкурсе?
Да, можете быть членом команды, но даже в случае преодоления командой технологического барьера призовой фонд на вас не может быть распределён
Участие в конкурсе платное?
Участие в конкурсе бесплатное. Участники конкурса за свой счет осуществляют разработку решения
Из каких этапов состоит конкурс?
Конкурс проводится в 3 этапа:
Отборочный - до 15 декабря 2023 года
Квалификационный - декабрь 2023 года - август 2024 года
Финальный - сентябрь - декабрь 2024 года
Подробное описание этапов представлено в  Конкурсном задании и Техническом регламенте
После подачи заявки что нужно делать?
После подтверждения заявки в период с 10 по 18 ноября 2023 г. необходимо принять участие в очной защите продукта (презентации проекта экспертной комиссии)
Возможно ли применение продуктов разработки в скрининге для практикующих эндокринологов?
Да, после завершения конкурса возможно дополнительное сотрудничество с участниками по вопросам развития продуктов разработки
Использование статистических методов для определения погрешности измерений обусловлено получением качественных результатов?
Математический аппарат оценивания участников сформирован исходя из количества субъектов исследований и требований Конкурсного задания
Что определяет победу в конкурсе: достижение наилучшего качества по метрикам конкурса при испытании или степень портативности?
Победа в конкурсе определяется по критерию точности устройства участника, при этом есть фактор, который также должен быть выполнен для полного преодоления технологического барьера:
  • портативность устройства (п.5.7.3, п.5.7.4 ТР)
Имеются ли требования к портативности разрабатываемого прибора?
Под портативностью устройства (п.5.7.4 ТР) понимаются следующие характеристики:
  • габариты устройства, находящегося в режиме готовности к измерению, умещаются в куб со стороной 500мм;
  • вес устройства в режиме готовности к измерению (вместе с источниками питания и всеми заменяемыми компонентами) – не более 2кг
Должно ли разрабатываемое устройство проводить непрерывную диагностику?
Нет, такие требования в рамках Технологических конкурсов "Новое Измерение. Глюкоза" и "Новое Измерение. Гемоглобин" не предусмотрены
Если остались вопросы, куда их задавать?
Новое измерение. Гемоглобин - hemo@upgreat.one